CAS 338965-69-8
6-Chloro-2-(((2,6-dichlorophenyl)thio)methyl)-3-(o-tolyl)quinazolin-4(3H)-one
| CAS 号 | 338965-69-8 |
| 分子式 | C22H15Cl3N2OS |
| 分子量 | 461.79 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6-Chloro-2-(((2,6-dichlorophenyl)thio)methyl)-3-(o-tolyl)quinazolin-4(3H)-one，CAS 号 338965-69-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H15Cl3N2OS，分子量 461.79。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （6-Chloro-2-(((2,6-dichlorophenyl)thio)methyl)-3-(o-tolyl)quinazolin-4(3H)-one），CAS注册编号 338965-69-8，化学分子式为 C22H15Cl3N2OS，分子量 461.79 g/mol。 依据分子式为 C22H15Cl3N2OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 461.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析
应用场景：（6-Chloro-2-(((2,6-dichlorophenyl)thio)methyl)-3-(o-tolyl)quinazolin-4(3H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H15Cl3N2OS |
| 分子量 | 461.79 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，徐明华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111943752 B, 授权公告日 2025-12-17.
- 发明人朱建伟，陈志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-2-(((2,6-dichlorophenyl)thio)methyl)-3-(o-tolyl)quinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112724850 B, 授权公告日 2015-11-02.
- 发明人何建平，周伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-2-(((2,6-dichlorophenyl)thio)methyl)-3-(o-tolyl)quinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110078559 B, 授权公告日 2025-12-25.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 282, (12), 7850-7878.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2094, 9216-9246.
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