CAS 338965-70-1

7-Chloro-2-(((4-chlorophenyl)sulfonyl)methyl)-3-(2-isopropylphenyl)quinazolin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338965-70-1
分子式C24H20Cl2N2O3S
分子量487.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-2-(((4-chlorophenyl)sulfonyl)methyl)-3-(2-isopropylphenyl)quinazolin-4(3H)-one CAS 338965-70-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7-Chloro-2-(((4-chlorophenyl)sulfonyl)methyl)-3-(2-isopropylphenyl)quinazolin-4(3H)-one，CAS 338965-70-1），分子式 C24H20Cl2N2O3S，分子量 487.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （7-Chloro-2-(((4-chlorophenyl)sulfonyl)methyl)-3-(2-isopropylphenyl)quinazolin-4(3H)-one），CAS注册编号 338965-70-1，化学分子式为 C24H20Cl2N2O3S，分子量 487.40 g/mol。 （分子式 C24H20Cl2N2O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338965-70-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H20Cl2N2O3S
分子量487.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，马晓峰，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108063833 A, 授权公告日 2017-11-05.
  2. 发明人胡光，王建平，马晓峰. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-2-(((4-chlorophenyl)sulfonyl)methyl)-3-(2-isopropylphenyl)quinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116235511 A, 授权公告日 2024-05-01.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 156, 8014-8035.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 175, (7), 3921-3934.

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