CAS 477330-53-3

N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-2-((5-(4-chlorophenyl)-4-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477330-53-3
分子式C23H17Cl2FN4OS
分子量487.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-2-((5-(4-chlorophenyl)-4-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide CAS 477330-53-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-2-((5-(4-chlorophenyl)-4-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide，CAS 477330-53-3）属于药物标准品。分子式 C23H17Cl2FN4OS，分子量 487.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 477330-53-3 对应的化合物（英文标识 N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-2-((5-(4-chlorophenyl)-4-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide），化学式 C23H17Cl2FN4OS，相对分子质量 487.38。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括487.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法

应用场景：（N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-2-((5-(4-chlorophenyl)-4-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide，CAS 477330-53-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H17Cl2FN4OS
分子量487.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，周伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115810950 A, 授权公告日 2017-01-21.
  2. Davis P L, Anderson J P, Williams B T. "Method for the Synthesis of N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-2-((5-(4-chlorophenyl)-4-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide" [P]. US Patent, US 11595308 B2, 2022-03-26.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 646, 2795-2821.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 1003, 3768-3774.

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