CAS 338968-32-4
(2E)-1-{3-[(4-chlorobenzenesulfonyl)methyl]-4-nitrophenyl}-3-[(4-methoxyphenyl)amino]prop-2-en-1-one
| CAS 号 | 338968-32-4 |
| 分子式 | C23H19ClN2O6S |
| 分子量 | 486.92 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 338968-32-4 对应的（(2E)-1-{3-[(4-chlorobenzenesulfonyl)methyl]-4-nitrophenyl}-3-[(4-methoxyphenyl)amino]prop-2-en-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H19ClN2O6S，分子量 486.92。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 338968-32-4 对应的化合物（英文标识 (2E)-1-{3-(4-chlorobenzenesulfonyl)methyl-4-nitrophenyl}-3-(4-methoxyphenyl)aminoprop-2-en-1-one），化学式 C23H19ClN2O6S，相对分子质量 486.92。 （分子式 C23H19ClN2O6S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法
应用场景：（(2E)-1-{3- (4-chlorobenzenesulfonyl)methyl -4-nitrophenyl}-3- (4-methoxyphenyl)amino prop-2-en-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C23H19ClN2O6S |
| 分子量 | 486.92 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，孙丽萍，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115390850 A, 授权公告日 2017-09-03.
- 发明人刘建华，郑宇鹏，杨光. "Method for the Synthesis of (2E)-1-{3-[(4-chlorobenzenesulfonyl)methyl]-4-nitrophenyl}-3-[(4-methoxyphenyl)amino]prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108641014 B, 授权公告日 2022-01-28.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 2414, 3353-3370.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2232, 3207-3217.
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