CAS 338975-31-8

N-(4-chlorophenyl)-2-(4-oxo-4H-benzo[e][1,3]thiazin-2-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338975-31-8
分子式C16H11ClN2O2S
分子量330.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-chlorophenyl)-2-(4-oxo-4H-benzo[e][1,3]thiazin-2-yl)acetamide CAS 338975-31-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 338975-31-8 对应的（N-(4-chlorophenyl)-2-(4-oxo-4H-benzo[e][1,3]thiazin-2-yl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H11ClN2O2S，分子量 330.79。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （N-(4-chlorophenyl)-2-(4-oxo-4H-benzoe1,3thiazin-2-yl)acetamide），CAS注册编号 338975-31-8，化学分子式为 C16H11ClN2O2S，分子量 330.79 g/mol。 （分子式 C16H11ClN2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（N-(4-chlorophenyl)-2-(4-oxo-4H-benzo e 1,3 thiazin-2-yl)acetamide，CAS 338975-31-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11ClN2O2S
分子量330.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，马晓峰，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113349213 A, 授权公告日 2022-06-05.
  2. Stevens L M, Fischer A B, Hughes D C. "Method for the Synthesis of N-(4-chlorophenyl)-2-(4-oxo-4H-benzo[e][1,3]thiazin-2-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 9531764 B2, 2017-10-07.
  3. 发明人陈志强，张德明，何建平. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-chlorophenyl)-2-(4-oxo-4H-benzo[e][1,3]thiazin-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111834743 A, 授权公告日 2025-12-03.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 608, 5969-5996.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 148, (9), 1564-1570.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-chlorophenyl)-2-(4-oxo-4H-benzo[e][1,3]thiazin-2-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 1725, 4572-4585.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2013, 771, (3), 6552-6566.

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