CAS 338975-34-1

2-(4-Oxo-4H-benzo[e][1,3]thiazin-2-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338975-34-1
分子式C17H11F3N2O2S
分子量364.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Oxo-4H-benzo[e][1,3]thiazin-2-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide CAS 338975-34-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 338975-34-1 对应的（2-(4-Oxo-4H-benzo[e][1,3]thiazin-2-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H11F3N2O2S，分子量 364.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为364.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(4-Oxo-4H-benzoe1,3thiazin-2-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide），CAS注册编号 338975-34-1，化学分子式为 C17H11F3N2O2S，分子量 364.34 g/mol。 依据分子式为 C17H11F3N2O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 364.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338975-34-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H11F3N2O2S
分子量364.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Klinger H, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9111879 B2, 2021-07-21.
  2. 发明人罗永刚，林芳，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-(4-Oxo-4H-benzo[e][1,3]thiazin-2-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110696533 B, 授权公告日 2019-07-11.
  3. 发明人刘建华，韩伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Oxo-4H-benzo[e][1,3]thiazin-2-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111053605 A, 授权公告日 2020-01-18.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 592, (5), 3703-3720.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 742, (6), 1098-1122.

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