CAS 625376-92-3
2-(Allylthio)-6-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-(trifluoromethyl)nicotinonitrile
| CAS 号 | 625376-92-3 |
| 分子式 | C17H11F3N2O2S |
| 分子量 | 364.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 625376-92-3 对应的（2-(Allylthio)-6-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-(trifluoromethyl)nicotinonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H11F3N2O2S，分子量 364.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为364.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H11F3N2O2S 的（2-(Allylthio)-6-(benzod1,3dioxol-5-yl)-4-(trifluoromethyl)nicotinonitrile），其CAS登记号是 625376-92-3，分子量为 364.34 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括364.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL
应用场景：（2-(Allylthio)-6-(benzo d 1,3 dioxol-5-yl)-4-(trifluoromethyl)nicotinonitrile，CAS 625376-92-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H11F3N2O2S |
| 分子量 | 364.34 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，王建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109088448 B, 授权公告日 2021-08-13.
- 发明人赵玉洁，周伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-(Allylthio)-6-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-(trifluoromethyl)nicotinonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115453870 B, 授权公告日 2019-07-06.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 527, 1159-1170.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 1410, (1), 852-872.
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