CAS 338977-86-9
2-({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}sulfanyl)quinoxaline
| CAS 号 | 338977-86-9 |
| 分子式 | C16H11F3N2S |
| 分子量 | 320.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}sulfanyl)quinoxaline，CAS 338977-86-9）属于药物标准品。分子式 C16H11F3N2S，分子量 320.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
（2-({3-(trifluoromethyl)phenylmethyl}sulfanyl)quinoxaline），CAS注册编号 338977-86-9，化学分子式为 C16H11F3N2S，分子量 320.33 g/mol。 依据分子式为 C16H11F3N2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 320.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（2-({ 3-(trifluoromethyl)phenyl methyl}sulfanyl)quinoxaline，CAS 338977-86-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H11F3N2S |
| 分子量 | 320.33 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，高志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108206212 A, 授权公告日 2017-07-19.
- 发明人何建平，沈红梅，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}sulfanyl)quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111932520 B, 授权公告日 2023-01-09.
- 发明人韩伟，钱学锋，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}sulfanyl)quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115712920 A, 授权公告日 2015-08-15.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 290, (10), 2696-2712.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 1385, 5520-5528.
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