CAS 338978-65-7
6-Chloro-1-((4-chlorobenzyl)oxy)-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole
| CAS 号 | 338978-65-7 |
| 分子式 | C20H14Cl2N2O |
| 分子量 | 369.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6-Chloro-1-((4-chlorobenzyl)oxy)-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole，CAS 号 338978-65-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H14Cl2N2O，分子量 369.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 338978-65-7 对应的化合物（英文标识 6-Chloro-1-((4-chlorobenzyl)oxy)-2-phenyl-1H-benzodimidazole），化学式 C20H14Cl2N2O，相对分子质量 369.24。 （分子式 C20H14Cl2N2O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定
应用场景：从实际应用出发，（CAS 338978-65-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H14Cl2N2O |
| 分子量 | 369.24 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，郭海燕，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113843777 B, 授权公告日 2019-07-02.
- 发明人孙丽萍，王建平，周伟. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-1-((4-chlorobenzyl)oxy)-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108793486 B, 授权公告日 2019-09-17.
- 发明人郭海燕，高志强，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-1-((4-chlorobenzyl)oxy)-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108992348 A, 授权公告日 2016-05-26.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 2333, 1160-1187.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 967, 560-578.
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