CAS 78391-45-4

(2-Azanidyl-1,2-diphenylethyl)azanide,platinum(2+),sulfuric acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号78391-45-4
分子式C14H16N2O4PtS
分子量503.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Azanidyl-1,2-diphenylethyl)azanide,platinum(2+),sulfuric acid CAS 78391-45-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2-Azanidyl-1,2-diphenylethyl)azanide,platinum(2+),sulfuric acid）为药物标准品，CAS 登记号 78391-45-4，分子式 C14H16N2O4PtS，分子量 503.43。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 78391-45-4 对应的化合物（英文标识 (2-Azanidyl-1,2-diphenylethyl)azanide,platinum(2+),sulfuric acid），化学式 C14H16N2O4PtS，相对分子质量 503.43。 依据分子式为 C14H16N2O4PtS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 503.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：（(2-Azanidyl-1,2-diphenylethyl)azanide,platinum(2+),sulfuric acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N2O4PtS
分子量503.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，高志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113629341 A, 授权公告日 2017-10-21.
  2. 发明人李文辉，高志强，胡光. "Method for the Synthesis of (2-Azanidyl-1,2-diphenylethyl)azanide,platinum(2+),sulfuric acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117490428 B, 授权公告日 2016-03-11.
  3. 发明人杨光，钱学锋，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (2-Azanidyl-1,2-diphenylethyl)azanide,platinum(2+),sulfuric acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114492292 A, 授权公告日 2017-07-16.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 2192, (6), 8161-8177.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1794, 1603-1618.

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