CAS 338979-18-3

1-(4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)-2-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338979-18-3
分子式C23H27ClF3N5O2
分子量497.94 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)-2-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one CAS 338979-18-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)-2-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one，CAS 号 338979-18-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H27ClF3N5O2，分子量 497.94。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （1-(4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)-2-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one），CAS注册编号 338979-18-3，化学分子式为 C23H27ClF3N5O2，分子量 497.94 g/mol。 （分子式 C23H27ClF3N5O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)-2-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H27ClF3N5O2
分子量497.94 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，冯建国，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115773566 B, 授权公告日 2024-12-13.
  2. 发明人钱学锋，李文辉，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-(4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)-2-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112068386 A, 授权公告日 2019-10-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 475, 6185-6203.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 2250, (6), 3772-3796.

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