CAS 338979-19-4

1-(4-(4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)phenyl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338979-19-4
分子式C18H17ClF3N3O
分子量383.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)phenyl)ethan-1-one CAS 338979-19-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-(4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)phenyl)ethan-1-one，CAS 号 338979-19-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H17ClF3N3O，分子量 383.80。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C18H17ClF3N3O 的（1-(4-(4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)phenyl)ethan-1-one），其CAS登记号是 338979-19-4，分子量为 383.80 g/mol。 （分子式 C18H17ClF3N3O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-(4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)phenyl)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17ClF3N3O
分子量383.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Rossi M, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3568374 A1, 2016-02-14.
  2. 发明人罗永刚，钱学锋，高志强. "Method for the Synthesis of 1-(4-(4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)phenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111125482 B, 授权公告日 2024-06-16.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 638, 5747-5774.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 2090, 6610-6638.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-(4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)phenyl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 1816, (4), 451-470.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2012, 2008, 8570-8582.

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