CAS 339008-59-2

6-Oxo-N-phenyl-1-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339008-59-2
分子式C20H15F3N2O2
分子量372.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Oxo-N-phenyl-1-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide CAS 339008-59-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Oxo-N-phenyl-1-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide，CAS 339008-59-2），分子式 C20H15F3N2O2，分子量 372.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为372.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C20H15F3N2O2 的（6-Oxo-N-phenyl-1-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide），其CAS登记号是 339008-59-2，分子量为 372.34 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括372.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值

应用场景：（6-Oxo-N-phenyl-1-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide，CAS 339008-59-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H15F3N2O2
分子量372.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Patel M V, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9290733 B2, 2016-05-16.
  2. Johansson L, Sørensen M, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 6-Oxo-N-phenyl-1-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3580581 A1, 2021-05-04.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 1691, 2015-2021.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 916, (2), 9227-9248.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Oxo-N-phenyl-1-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2023, 1219, (11), 304-324.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2019, 825, (3), 4748-4766.

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