CAS 339010-87-6
4-((4-Chlorophenyl)thio)-N-ethyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine
| CAS 号 | 339010-87-6 |
| 分子式 | C13H11ClF3N3S |
| 分子量 | 333.76 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 339010-87-6 对应的（4-((4-Chlorophenyl)thio)-N-ethyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H11ClF3N3S，分子量 333.76。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 339010-87-6 对应的化合物（英文标识 4-((4-Chlorophenyl)thio)-N-ethyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine），化学式 C13H11ClF3N3S，相对分子质量 333.76。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为333.76 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 339010-87-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H11ClF3N3S |
| 分子量 | 333.76 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Klinger H, Stevens L M, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9746829 B2, 2025-11-03.
- 发明人唐晓军，朱建伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of 4-((4-Chlorophenyl)thio)-N-ethyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115110296 A, 授权公告日 2020-02-12.
- Davis P L, Hughes D C, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 4-((4-Chlorophenyl)thio)-N-ethyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine" [P]. US Patent, US 11589084 B2, 2020-04-10.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 956, 6699-6723.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 1803, 6620-6633.
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