CAS 338792-24-8

4-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]-N,N-dimethyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338792-24-8
分子式C13H11ClF3N3S
分子量333.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]-N,N-dimethyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine CAS 338792-24-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]-N,N-dimethyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine，CAS 338792-24-8），分子式 C13H11ClF3N3S，分子量 333.76。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C13H11ClF3N3S 的（4-(4-Chlorophenyl)sulfanyl-N,N-dimethyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine），其CAS登记号是 338792-24-8，分子量为 333.76 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为333.76 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338792-24-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11ClF3N3S
分子量333.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，罗永刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114901029 A, 授权公告日 2020-08-25.
  2. 发明人陈志强，林芳，何建平. "Method for the Synthesis of 4-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]-N,N-dimethyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116547672 B, 授权公告日 2020-05-03.
  3. Davis P L, Lee S K, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 4-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]-N,N-dimethyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine" [P]. US Patent, US 11545319 B2, 2019-06-17.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 725, (3), 844-847.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 674, (11), 27-50.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]-N,N-dimethyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 317, (11), 110-131.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 259, 8886-8900.

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