CAS 853330-93-5

2-Fluoro-N-(pentan-3-yl)-11H-indeno[1,2-b]quinolin-10-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号853330-93-5
分子式C21H21FN2
分子量320.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Fluoro-N-(pentan-3-yl)-11H-indeno[1,2-b]quinolin-10-amine CAS 853330-93-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 853330-93-5 对应的（2-Fluoro-N-(pentan-3-yl)-11H-indeno[1,2-b]quinolin-10-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H21FN2，分子量 320.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 853330-93-5 对应的化合物（英文标识 2-Fluoro-N-(pentan-3-yl)-11H-indeno1,2-bquinolin-10-amine），化学式 C21H21FN2，相对分子质量 320.40。 依据分子式为 C21H21FN2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 320.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（2-Fluoro-N-(pentan-3-yl)-11H-indeno 1,2-b quinolin-10-amine，CAS 853330-93-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H21FN2
分子量320.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Thompson G K, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11872473 B2, 2020-12-28.
  2. Anderson J P, Chen K W, Lee S K. "Method for the Synthesis of 2-Fluoro-N-(pentan-3-yl)-11H-indeno[1,2-b]quinolin-10-amine" [P]. US Patent, US 10647241 B2, 2024-04-17.
  3. Rossi M, Schröder R, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 2-Fluoro-N-(pentan-3-yl)-11H-indeno[1,2-b]quinolin-10-amine" [P]. European Patent, EP 3266503 A1, 2018-01-23.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 2114, (6), 7759-7776.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 984, (11), 6074-6079.

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