CAS 774586-90-2

4-((6-Fluoro-2-methyl-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)sulfonyl)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号774586-90-2
分子式C16H17FN2O2S
分子量320.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((6-Fluoro-2-methyl-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)sulfonyl)aniline CAS 774586-90-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-((6-Fluoro-2-methyl-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)sulfonyl)aniline）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 774586-90-2。分子式 C16H17FN2O2S，分子量 320.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为320.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H17FN2O2S 的（4-((6-Fluoro-2-methyl-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)sulfonyl)aniline），其CAS登记号是 774586-90-2，分子量为 320.38 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括320.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：（4-((6-Fluoro-2-methyl-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)sulfonyl)aniline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17FN2O2S
分子量320.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，罗永刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110603784 B, 授权公告日 2020-12-20.
  2. Johansson L, Björnsson E, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 4-((6-Fluoro-2-methyl-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)sulfonyl)aniline" [P]. European Patent, EP 3654227 A1, 2019-10-21.
  3. Kowalski A, Jørgensen K, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 4-((6-Fluoro-2-methyl-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)sulfonyl)aniline" [P]. European Patent, EP 3183875 A1, 2016-07-11.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 1123, (7), 2366-2379.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 1320, (7), 7111-7129.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((6-Fluoro-2-methyl-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)sulfonyl)aniline Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 629, 3251-3257.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2017, 1766, (11), 8926-8949.

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