CAS 339015-12-2

N-(3-chloro-2-methylphenyl)-1-(2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)-5-methyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339015-12-2
分子式C18H15Cl3N4O2
分子量425.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-chloro-2-methylphenyl)-1-(2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)-5-methyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide CAS 339015-12-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-chloro-2-methylphenyl)-1-(2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)-5-methyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide，CAS 号 339015-12-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H15Cl3N4O2，分子量 425.70。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 339015-12-2 对应的化合物（英文标识 N-(3-chloro-2-methylphenyl)-1-(2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)-5-methyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide），化学式 C18H15Cl3N4O2，相对分子质量 425.70。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括425.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 339015-12-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H15Cl3N4O2
分子量425.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，罗永刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117996139 A, 授权公告日 2020-10-24.
  2. Stevens L M, Johnson M A, Williams B T. "Method for the Synthesis of N-(3-chloro-2-methylphenyl)-1-(2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)-5-methyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 9759353 B2, 2017-05-11.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1737, (9), 8777-8802.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 1507, (12), 7943-7951.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-chloro-2-methylphenyl)-1-(2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)-5-methyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 2008, 2838-2847.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2020, 2385, 4546-4554.

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