CAS 88097-19-2

3-Chloro-2-(4-(chlorosulfonyl)phenyl)benzofuran-6-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88097-19-2
分子式C14H7Cl3O5S2
分子量425.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-2-(4-(chlorosulfonyl)phenyl)benzofuran-6-sulfonyl chloride CAS 88097-19-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 88097-19-2 对应的（3-Chloro-2-(4-(chlorosulfonyl)phenyl)benzofuran-6-sulfonyl chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H7Cl3O5S2，分子量 425.69。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-Chloro-2-(4-(chlorosulfonyl)phenyl)benzofuran-6-sulfonyl chloride），CAS注册编号 88097-19-2，化学分子式为 C14H7Cl3O5S2，分子量 425.69 g/mol。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括425.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IE

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 88097-19-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H7Cl3O5S2
分子量425.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Cl取代
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Stevens L M, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11153952 B2, 2020-10-22.
  2. Kumar R, Williams B T, Klinger H. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-2-(4-(chlorosulfonyl)phenyl)benzofuran-6-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 9281058 B2, 2017-04-09.
  3. 发明人朱建伟，周伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-2-(4-(chlorosulfonyl)phenyl)benzofuran-6-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115553736 A, 授权公告日 2016-02-17.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 893, 2654-2675.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 679, (9), 4406-4410.

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