CAS 339016-30-7

2-[1-(6-Chloro-3-pyridazinyl)-1H-indol-3-yl]-acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339016-30-7
分子式C14H10ClN3O2
分子量287.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[1-(6-Chloro-3-pyridazinyl)-1H-indol-3-yl]-acetic acid CAS 339016-30-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-[1-(6-Chloro-3-pyridazinyl)-1H-indol-3-yl]-acetic acid，CAS 339016-30-7），分子式 C14H10ClN3O2，分子量 287.70。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H10ClN3O2 的（2-1-(6-Chloro-3-pyridazinyl)-1H-indol-3-yl-acetic acid），其CAS登记号是 339016-30-7，分子量为 287.70 g/mol。 依据分子式为 C14H10ClN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 287.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 339016-30-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10ClN3O2
分子量287.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，陈志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115454595 B, 授权公告日 2019-03-25.
  2. 发明人张德明，韩伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-[1-(6-Chloro-3-pyridazinyl)-1H-indol-3-yl]-acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113941752 A, 授权公告日 2022-11-11.
  3. Nowak P, Schröder R, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 2-[1-(6-Chloro-3-pyridazinyl)-1H-indol-3-yl]-acetic acid" [P]. European Patent, EP 3713740 A1, 2022-07-22.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1837, (3), 133-162.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 2424, 7719-7743.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[1-(6-Chloro-3-pyridazinyl)-1H-indol-3-yl]-acetic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2023, 2283, 9405-9412.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 1711, (2), 2167-2176.

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