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CAS 339023-29-9
(E)-[(6-{[(4-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl)methylidene](methoxy)amine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 339023-29-9
分子式 C14H12ClN3OS2
分子量 337.85 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((E)-[(6-{[(4-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl)methylidene](methoxy)amine,CAS 号 339023-29-9)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C14H12ClN3OS2,分子量 337.85。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
(C14H12ClN3OS2)含有含氮杂环结构,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点,较高的碳氢比使其脂溶性较好,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
化学式为 C14H12ClN3OS2 的((E)-(6-{(4-chlorophenyl)methylsulfanyl}imidazo2,1-b1,3thiazol-5-yl)methylidene(methoxy)amine),其CAS登记号是 339023-29-9,分子量为 337.85 g/mol。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,
应用场景: ((E)- (6-{ (4-chlorophenyl)methyl sulfanyl}imidazo 2,1-b 1,3 thiazol-5-yl)methylidene (methoxy)amine,CAS 339023-29-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C14H12ClN3OS2 分子量 337.85 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 3 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人何建平,胡光,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113506858 A, 授权公告日 2021-08-11. 发明人郑宇鹏,冯建国,张德明. "Method for the Synthesis of (E)-[(6-{[(4-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl)methylidene](methoxy)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113114231 A, 授权公告日 2023-06-28. 发明人朱建伟,罗永刚,高志强. "A Process for Preparing High-Purity (E)-[(6-{[(4-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl)methylidene](methoxy)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108805835 A, 授权公告日 2022-11-20.
参考文献 Literature Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta , 2017 , 1888, (3) , 3281-3308. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2020 , 1184, (10) , 4226-4237.
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