CAS 339023-31-3

(E)-6-((4-chlorobenzyl)thio)imidazo[2,1-b]thiazole-5-carbaldehyde O-(2,6-dichlorobenzyl) oxime

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339023-31-3
分子式C20H14Cl3N3OS2
分子量482.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-6-((4-chlorobenzyl)thio)imidazo[2,1-b]thiazole-5-carbaldehyde O-(2,6-dichlorobenzyl) oxime CAS 339023-31-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 339023-31-3 对应的（(E)-6-((4-chlorobenzyl)thio)imidazo[2,1-b]thiazole-5-carbaldehyde O-(2,6-dichlorobenzyl) oxime）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H14Cl3N3OS2，分子量 482.83。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为482.83 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C20H14Cl3N3OS2 的（(E)-6-((4-chlorobenzyl)thio)imidazo2,1-bthiazole-5-carbaldehyde O-(2,6-dichlorobenzyl) oxime），其CAS登记号是 339023-31-3，分子量为 482.83 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括482.83 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量

应用场景：（(E)-6-((4-chlorobenzyl)thio)imidazo 2,1-b thiazole-5-carbaldehyde O-(2,6-dichlorobenzyl) oxime）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H14Cl3N3OS2
分子量482.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，徐明华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111478415 B, 授权公告日 2016-12-05.
  2. 发明人罗永刚，胡光，杨光. "Method for the Synthesis of (E)-6-((4-chlorobenzyl)thio)imidazo[2,1-b]thiazole-5-carbaldehyde O-(2,6-dichlorobenzyl) oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112154058 A, 授权公告日 2015-09-06.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 2326, (7), 7857-7875.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 1139, (3), 2196-2200.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-6-((4-chlorobenzyl)thio)imidazo[2,1-b]thiazole-5-carbaldehyde O-(2,6-dichlorobenzyl) oxime Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 887, (12), 3664-3686.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2017, 681, (1), 9288-9306.

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