CAS 339028-37-4

Ethyl 2-(5-chloro-2-oxo-3-(phenylcarbamoyl)pyridin-1(2H)-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339028-37-4
分子式C16H15ClN2O4
分子量334.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(5-chloro-2-oxo-3-(phenylcarbamoyl)pyridin-1(2H)-yl)acetate CAS 339028-37-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-(5-chloro-2-oxo-3-(phenylcarbamoyl)pyridin-1(2H)-yl)acetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 339028-37-4。分子式 C16H15ClN2O4，分子量 334.75。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 339028-37-4 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-(5-chloro-2-oxo-3-(phenylcarbamoyl)pyridin-1(2H)-yl)acetate），化学式 C16H15ClN2O4，相对分子质量 334.75。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为334.75 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（Ethyl 2-(5-chloro-2-oxo-3-(phenylcarbamoyl)pyridin-1(2H)-yl)acetate，CAS 339028-37-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15ClN2O4
分子量334.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，杨光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111259459 A, 授权公告日 2018-06-21.
  2. 发明人高志强，孙丽萍，钱学锋. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(5-chloro-2-oxo-3-(phenylcarbamoyl)pyridin-1(2H)-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109307205 A, 授权公告日 2024-04-09.
  3. Chen K W, Yamamoto T, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(5-chloro-2-oxo-3-(phenylcarbamoyl)pyridin-1(2H)-yl)acetate" [P]. US Patent, US 9567433 B2, 2020-03-03.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 2417, (9), 6953-6967.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 1606, (5), 4199-4229.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(5-chloro-2-oxo-3-(phenylcarbamoyl)pyridin-1(2H)-yl)acetate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 726, (9), 8591-8620.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2020, 2294, (5), 4987-4995.

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