CAS 339031-51-5

N-[4-(4-Bromobenzenesulfonyl)phenyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339031-51-5
分子式C20H13BrF3NO3S
分子量484.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[4-(4-Bromobenzenesulfonyl)phenyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide CAS 339031-51-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[4-(4-Bromobenzenesulfonyl)phenyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide，CAS 号 339031-51-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H13BrF3NO3S，分子量 484.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-4-(4-Bromobenzenesulfonyl)phenyl-3-(trifluoromethyl)benzamide），CAS注册编号 339031-51-5，化学分子式为 C20H13BrF3NO3S，分子量 484.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为484.29 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间

应用场景：（N- 4-(4-Bromobenzenesulfonyl)phenyl -3-(trifluoromethyl)benzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H13BrF3NO3S
分子量484.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Nowak P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3115847 A1, 2025-11-17.
  2. 发明人陈志强，黄志刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-[4-(4-Bromobenzenesulfonyl)phenyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110781351 B, 授权公告日 2019-08-11.
  3. 发明人黄志刚，陈志强，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-[4-(4-Bromobenzenesulfonyl)phenyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113144720 B, 授权公告日 2020-01-27.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 545, 8860-8870.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 474, (1), 5772-5799.

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