CAS 339100-34-4
2-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)-1-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)ethan-1-one
| CAS 号 | 339100-34-4 |
| 分子式 | C16H15FO4S |
| 分子量 | 322.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)-1-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)ethan-1-one，CAS 339100-34-4），分子式 C16H15FO4S，分子量 322.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C16H15FO4S 的（2-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)-1-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)ethan-1-one），其CAS登记号是 339100-34-4，分子量为 322.35 g/mol。 依据分子式为 C16H15FO4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 322.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 339100-34-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H15FO4S |
| 分子量 | 322.35 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，周伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112375483 A, 授权公告日 2020-04-09.
- 发明人刘建华，黄志刚，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)-1-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116234371 B, 授权公告日 2017-10-06.
- Nielsen H, Martínez F, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)-1-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3016047 A1, 2019-12-07.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 888, (5), 3618-3647.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 1685, 4675-4703.
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