CAS 894020-77-0

1-(1-(4-Fluorophenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)-3-morpholinourea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号894020-77-0
分子式C15H19FN4O3
分子量322.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-(4-Fluorophenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)-3-morpholinourea CAS 894020-77-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 894020-77-0 对应的（1-(1-(4-Fluorophenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)-3-morpholinourea）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H19FN4O3，分子量 322.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C15H19FN4O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C15H19FN4O3 的（1-(1-(4-Fluorophenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)-3-morpholinourea），其CAS登记号是 894020-77-0，分子量为 322.33 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 894020-77-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19FN4O3
分子量322.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，朱建伟，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115971520 A, 授权公告日 2015-10-26.
  2. Davis P L, Stevens L M, Brown S R. "Method for the Synthesis of 1-(1-(4-Fluorophenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)-3-morpholinourea" [P]. US Patent, US 9853753 B2, 2018-06-16.
  3. Davis P L, Johnson M A, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-(4-Fluorophenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)-3-morpholinourea" [P]. US Patent, US 11838721 B2, 2019-01-25.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 394, (6), 9472-9488.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2058, (5), 453-456.

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