CAS 339104-67-5

1-(3-[(2-Chloro-1,3-thiazol-5-yl)methoxy]phenyl)-1-ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339104-67-5
分子式C12H10ClNO2S
分子量267.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-[(2-Chloro-1,3-thiazol-5-yl)methoxy]phenyl)-1-ethanone CAS 339104-67-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(3-[(2-Chloro-1,3-thiazol-5-yl)methoxy]phenyl)-1-ethanone）为药物标准品，CAS 登记号 339104-67-5，分子式 C12H10ClNO2S，分子量 267.73。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为267.73 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H10ClNO2S 的（1-(3-(2-Chloro-1,3-thiazol-5-yl)methoxyphenyl)-1-ethanone），其CAS登记号是 339104-67-5，分子量为 267.73 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括267.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：从实际应用出发，（CAS 339104-67-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10ClNO2S
分子量267.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，冯建国，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109170912 A, 授权公告日 2018-10-03.
  2. 发明人罗永刚，林芳，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-(3-[(2-Chloro-1,3-thiazol-5-yl)methoxy]phenyl)-1-ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114239134 B, 授权公告日 2021-04-13.
  3. 发明人沈红梅，冯建国，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-[(2-Chloro-1,3-thiazol-5-yl)methoxy]phenyl)-1-ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108590884 B, 授权公告日 2015-08-26.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 1759, (10), 5031-5042.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 1499, 1453-1482.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-[(2-Chloro-1,3-thiazol-5-yl)methoxy]phenyl)-1-ethanone Using HRMS and NMR". Food Chem., 2012, 130, (11), 8096-8112.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2025, 997, (4), 7933-7947.

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