CAS 339106-16-0

Methyl 2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339106-16-0
分子式C17H11ClF3N3O3
分子量397.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylate CAS 339106-16-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylate，CAS 339106-16-0），分子式 C17H11ClF3N3O3，分子量 397.74。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C17H11ClF3N3O3 的（Methyl 2-{3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylamino}-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylate），其CAS登记号是 339106-16-0，分子量为 397.74 g/mol。 （分子式 C17H11ClF3N3O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 339106-16-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H11ClF3N3O3
分子量397.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Mueller T, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10108177 B2, 2022-11-01.
  2. Klinger H, Park J H, Schröder R. "Method for the Synthesis of Methyl 2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 11817998 B2, 2016-02-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 2235, 7021-7049.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 1104, 5269-5272.

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