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CAS 339106-81-9
2-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)(methyl)amino)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 339106-81-9
分子式 C17H11ClF3N3O3
分子量 397.74 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(2-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)(methyl)amino)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylic acid,CAS 339106-81-9),分子式 C17H11ClF3N3O3,分子量 397.74。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 339106-81-9 对应的化合物(英文标识 2-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)(methyl)amino)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylic acid),化学式 C17H11ClF3N3O3,相对分子质量 397.74。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括397.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(C
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 339106-81-9)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H11ClF3N3O3 分子量 397.74 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人刘建华,沈红梅,林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117352675 B, 授权公告日 2018-11-19. 发明人朱建伟,孙丽萍,王建平. "Method for the Synthesis of 2-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)(methyl)amino)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109162601 A, 授权公告日 2017-12-12. 发明人何建平,唐晓军,徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)(methyl)amino)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117051405 A, 授权公告日 2018-08-26.
参考文献 Literature Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2017 , 2329, (4) , 5406-5433. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2016 , 894 , 7350-7373.
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