CAS 339106-43-3

N-Methyl-6-(methylsulfanyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339106-43-3
分子式C13H13N5S
分子量271.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Methyl-6-(methylsulfanyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine CAS 339106-43-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Methyl-6-(methylsulfanyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine，CAS 号 339106-43-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H13N5S，分子量 271.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 339106-43-3 对应的化合物（英文标识 N-Methyl-6-(methylsulfanyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidin-4-amine），化学式 C13H13N5S，相对分子质量 271.34。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为271.34 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：（N-Methyl-6-(methylsulfanyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo 3,4-d pyrimidin-4-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13N5S
分子量271.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，李文辉，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113001468 A, 授权公告日 2022-02-01.
  2. Klinger H, O'Brien P Q, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of N-Methyl-6-(methylsulfanyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine" [P]. US Patent, US 9095874 B2, 2020-06-24.
  3. Stevens L M, Roberts E F, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity N-Methyl-6-(methylsulfanyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine" [P]. US Patent, US 9971060 B2, 2024-11-23.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 690, (5), 8234-8258.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 635, (12), 4980-4994.

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