CAS 339106-89-7
2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl](methyl)amino}-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxamide
| CAS 号 | 339106-89-7 |
| 分子式 | C17H12ClF3N4O2 |
| 分子量 | 396.75 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl](methyl)amino}-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 339106-89-7，分子式 C17H12ClF3N4O2，分子量 396.75。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
（2-{3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl(methyl)amino}-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxamide），CAS注册编号 339106-89-7，化学分子式为 C17H12ClF3N4O2，分子量 396.75 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为396.75 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等
应用场景：针对化学分析用途，（2-{ 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl (methyl)amino}-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H12ClF3N4O2 |
| 分子量 | 396.75 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T, Lee S K, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11273737 B2, 2024-11-28.
- Roberts E F, Klinger H, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl](methyl)amino}-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 11789315 B2, 2017-05-21.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 1630, (5), 6107-6115.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 1587, (8), 1722-1750.
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