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CAS 861211-79-2
{3-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1,2-oxazol-5-yl}(phenyl)methyl acetate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 861211-79-2
分子式 C18H12ClF3N2O3
分子量 396.75 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 {3-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1,2-oxazol-5-yl}(phenyl)methyl acetate,CAS 861211-79-2)属于药物标准品。分子式 C18H12ClF3N2O3,分子量 396.75。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比,的分子量为396.75 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
({3-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl-1,2-oxazol-5-yl}(phenyl)methyl acetate),CAS注册编号 861211-79-2,化学分子式为 C18H12ClF3N2O3,分子量 396.75 g/mol。
(分子式 C18H12ClF3N2O3)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。
应用场景: ({3- 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl -1,2-oxazol-5-yl}(phenyl)methyl acetate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H12ClF3N2O3 分子量 396.75 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents Kumar R, Chen K W, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9991401 B2, 2025-02-01. 发明人王建平,黄志刚,沈红梅. "Method for the Synthesis of {3-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1,2-oxazol-5-yl}(phenyl)methyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117047529 A, 授权公告日 2021-11-04. Nielsen H, Mueller T C, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity {3-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1,2-oxazol-5-yl}(phenyl)methyl acetate" [P]. European Patent, EP 3896664 A1, 2015-06-14.
参考文献 Literature Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry , 2024 , 1405 , 9372-9384. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2019 , 1247, (6) , 9219-9227.
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