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CAS 339108-80-4
1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-2-oxo-6-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
339108-80-4
9H-440S
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 339108-80-4
分子式 C19H12Cl2N2O
分子量 355.22 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-2-oxo-6-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
339108-80-4
9H-440S,CAS 339108-80-4),分子式 C19H12Cl2N2O,分子量 355.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
化学式为 C19H12Cl2N2O 的(1-(3,4-dichlorophenyl)methyl-2-oxo-6-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
339108-80-4
9H-440S),其CAS登记号是 339108-80-4,分子量为 355.22 g/mol。
(分子式 C19H12Cl2N2O)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告
应用场景: 针对化学分析用途,(1- (3,4-dichlorophenyl)methyl -2-oxo-6-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile 339108-80-4 9H-440S)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C19H12Cl2N2O 分子量 355.22 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 14.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人钱学锋,郑宇鹏,冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116698657 B, 授权公告日 2025-07-06. 发明人郑宇鹏,何建平,罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-2-oxo-6-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
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9H-440S" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115468398 B, 授权公告日 2025-04-23. 发明人林芳,陈志强,李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-2-oxo-6-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
339108-80-4
9H-440S" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109705061 A, 授权公告日 2019-07-05.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere , 2023 , 497, (6) , 3686-3695. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2014 , 1429 , 5692-5707.
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