CAS 618441-79-5

(3-(2,4-Dichlorophenyl)-1-(2,4-difluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号618441-79-5
分子式C16H10Cl2F2N2O
分子量355.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(2,4-Dichlorophenyl)-1-(2,4-difluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol CAS 618441-79-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-(2,4-Dichlorophenyl)-1-(2,4-difluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol，CAS 号 618441-79-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H10Cl2F2N2O，分子量 355.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（(3-(2,4-Dichlorophenyl)-1-(2,4-difluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol），CAS注册编号 618441-79-5，化学分子式为 C16H10Cl2F2N2O，分子量 355.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为355.17 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：针对化学分析用途，（(3-(2,4-Dichlorophenyl)-1-(2,4-difluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10Cl2F2N2O
分子量355.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郭海燕，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110090903 A, 授权公告日 2022-12-09.
  2. 发明人冯建国，张德明，唐晓军. "Method for the Synthesis of (3-(2,4-Dichlorophenyl)-1-(2,4-difluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112222144 A, 授权公告日 2024-02-04.
  3. 发明人赵玉洁，马晓峰，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (3-(2,4-Dichlorophenyl)-1-(2,4-difluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116238027 B, 授权公告日 2017-02-11.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 762, (4), 523-527.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 1252, 9688-9703.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-(2,4-Dichlorophenyl)-1-(2,4-difluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 685, 9977-9992.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2025, 266, 5582-5594.

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