CAS 339276-01-6

4-{[(4-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}-2-{[(3,4-dichlorophenyl)methyl]sulfanyl}-5-methoxypyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339276-01-6
分子式C19H15Cl3N2OS2
分子量457.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-{[(4-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}-2-{[(3,4-dichlorophenyl)methyl]sulfanyl}-5-methoxypyrimidine CAS 339276-01-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-{[(4-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}-2-{[(3,4-dichlorophenyl)methyl]sulfanyl}-5-methoxypyrimidine，CAS 号 339276-01-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H15Cl3N2OS2，分子量 457.82。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C19H15Cl3N2OS2 的（4-{(4-chlorophenyl)methylsulfanyl}-2-{(3,4-dichlorophenyl)methylsulfanyl}-5-methoxypyrimidine），其CAS登记号是 339276-01-6，分子量为 457.82 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为457.82 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准

应用场景：针对化学分析用途，（4-{ (4-chlorophenyl)methyl sulfanyl}-2-{ (3,4-dichlorophenyl)methyl sulfanyl}-5-methoxypyrimidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H15Cl3N2OS2
分子量457.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，冯建国，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115000489 A, 授权公告日 2015-03-07.
  2. 发明人杨光，何建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 4-{[(4-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}-2-{[(3,4-dichlorophenyl)methyl]sulfanyl}-5-methoxypyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116878943 A, 授权公告日 2025-08-05.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 1586, (8), 4619-4623.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2141, 3787-3816.

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