CAS 339276-53-8

2-(3-(((4-Chlorophenyl)sulfonyl)methyl)-4-nitrophenyl)-2-methyl-1,3-dioxolane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339276-53-8
分子式C17H16ClNO6S
分子量397.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-(((4-Chlorophenyl)sulfonyl)methyl)-4-nitrophenyl)-2-methyl-1,3-dioxolane CAS 339276-53-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(3-(((4-Chlorophenyl)sulfonyl)methyl)-4-nitrophenyl)-2-methyl-1,3-dioxolane，CAS 339276-53-8），分子式 C17H16ClNO6S，分子量 397.83。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 339276-53-8 对应的化合物（英文标识 2-(3-(((4-Chlorophenyl)sulfonyl)methyl)-4-nitrophenyl)-2-methyl-1,3-dioxolane），化学式 C17H16ClNO6S，相对分子质量 397.83。 （分子式 C17H16ClNO6S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：（2-(3-(((4-Chlorophenyl)sulfonyl)methyl)-4-nitrophenyl)-2-methyl-1,3-dioxolane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16ClNO6S
分子量397.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Yamamoto T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11813961 B2, 2018-08-05.
  2. 发明人罗永刚，王建平，张德明. "Method for the Synthesis of 2-(3-(((4-Chlorophenyl)sulfonyl)methyl)-4-nitrophenyl)-2-methyl-1,3-dioxolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114528503 A, 授权公告日 2022-10-23.
  3. Chen K W, Yamamoto T, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-(((4-Chlorophenyl)sulfonyl)methyl)-4-nitrophenyl)-2-methyl-1,3-dioxolane" [P]. US Patent, US 9186133 B2, 2023-09-19.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 1280, (9), 6540-6558.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 1365, 7233-7249.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-(((4-Chlorophenyl)sulfonyl)methyl)-4-nitrophenyl)-2-methyl-1,3-dioxolane Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 1554, (6), 5213-5220.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2014, 2448, (10), 5640-5670.

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