CAS 297150-41-5

N-(2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号297150-41-5
分子式C19H19ClF3N3O
分子量397.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetamide CAS 297150-41-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetamide，CAS 号 297150-41-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H19ClF3N3O，分子量 397.82。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 297150-41-5 对应的化合物（英文标识 N-(2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetamide），化学式 C19H19ClF3N3O，相对分子质量 397.82。 依据分子式为 C19H19ClF3N3O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 397.82 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19ClF3N3O
分子量397.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，徐明华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117851256 B, 授权公告日 2020-04-24.
  2. 发明人刘建华，朱建伟，周伟. "Method for the Synthesis of N-(2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117297608 A, 授权公告日 2023-03-11.
  3. 发明人何建平，郭海燕，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108731305 B, 授权公告日 2017-05-24.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 410, 8895-8922.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 537, 6387-6393.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 1323, 6111-6136.

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