CAS 339276-85-6

1-((2,4-Dichlorobenzyl)sulfonyl)-2-(3,4-dichlorophenyl)propan-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339276-85-6
分子式C16H14Cl4O3S
分子量428.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((2,4-Dichlorobenzyl)sulfonyl)-2-(3,4-dichlorophenyl)propan-2-ol CAS 339276-85-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((2,4-Dichlorobenzyl)sulfonyl)-2-(3,4-dichlorophenyl)propan-2-ol，CAS 号 339276-85-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H14Cl4O3S，分子量 428.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 339276-85-6 对应的化合物（英文标识 1-((2,4-Dichlorobenzyl)sulfonyl)-2-(3,4-dichlorophenyl)propan-2-ol），化学式 C16H14Cl4O3S，相对分子质量 428.16。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为428.16 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：（1-((2,4-Dichlorobenzyl)sulfonyl)-2-(3,4-dichlorophenyl)propan-2-ol，CAS 339276-85-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14Cl4O3S
分子量428.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，马晓峰，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109770873 A, 授权公告日 2019-02-05.
  2. 发明人徐明华，陈志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-((2,4-Dichlorobenzyl)sulfonyl)-2-(3,4-dichlorophenyl)propan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109113494 B, 授权公告日 2015-06-03.
  3. O'Brien P Q, Brown S R, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 1-((2,4-Dichlorobenzyl)sulfonyl)-2-(3,4-dichlorophenyl)propan-2-ol" [P]. US Patent, US 11785919 B2, 2024-10-22.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 915, 2601-2617.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 1182, (1), 4682-4708.

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