CAS 339276-87-8

2-((4,6-Dimethyl-3-(o-tolylsulfonyl)pyridin-2-yl)oxy)-N,N-dimethylethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339276-87-8
分子式C18H24N2O3S
分子量348.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4,6-Dimethyl-3-(o-tolylsulfonyl)pyridin-2-yl)oxy)-N,N-dimethylethan-1-amine CAS 339276-87-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 339276-87-8 对应的（2-((4,6-Dimethyl-3-(o-tolylsulfonyl)pyridin-2-yl)oxy)-N,N-dimethylethan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H24N2O3S，分子量 348.46。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为348.46 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-((4,6-Dimethyl-3-(o-tolylsulfonyl)pyridin-2-yl)oxy)-N,N-dimethylethan-1-amine），CAS注册编号 339276-87-8，化学分子式为 C18H24N2O3S，分子量 348.46 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括348.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：从实际应用出发，（CAS 339276-87-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H24N2O3S
分子量348.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，胡光，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114122232 B, 授权公告日 2019-04-16.
  2. 发明人胡光，杨光，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-((4,6-Dimethyl-3-(o-tolylsulfonyl)pyridin-2-yl)oxy)-N,N-dimethylethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114371138 B, 授权公告日 2021-07-07.
  3. 发明人何建平，高志强，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4,6-Dimethyl-3-(o-tolylsulfonyl)pyridin-2-yl)oxy)-N,N-dimethylethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117821154 B, 授权公告日 2024-09-18.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 2334, 4335-4364.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 762, (3), 8387-8404.

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