CAS 339279-32-2

3-Methyl-1-[(2-methyl-3-phenyl-1,2-oxazolidin-5-yl)methyl]-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339279-32-2
分子式C17H18N4O3
分子量326.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methyl-1-[(2-methyl-3-phenyl-1,2-oxazolidin-5-yl)methyl]-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbonitrile CAS 339279-32-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Methyl-1-[(2-methyl-3-phenyl-1,2-oxazolidin-5-yl)methyl]-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbonitrile，CAS 339279-32-2），分子式 C17H18N4O3，分子量 326.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H18N4O3 的（3-Methyl-1-(2-methyl-3-phenyl-1,2-oxazolidin-5-yl)methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbonitrile），其CAS登记号是 339279-32-2，分子量为 326.35 g/mol。 依据分子式为 C17H18N4O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 326.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC

应用场景：针对化学分析用途，（3-Methyl-1- (2-methyl-3-phenyl-1,2-oxazolidin-5-yl)methyl -2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18N4O3
分子量326.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，孙丽萍，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114504687 B, 授权公告日 2024-03-02.
  2. 发明人沈红梅，马晓峰，高志强. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-1-[(2-methyl-3-phenyl-1,2-oxazolidin-5-yl)methyl]-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113052376 A, 授权公告日 2015-05-22.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 957, (12), 5359-5382.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 633, 8882-8889.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Methyl-1-[(2-methyl-3-phenyl-1,2-oxazolidin-5-yl)methyl]-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbonitrile Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 1174, (3), 9939-9947.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2025, 1880, (9), 5870-5877.

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