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CAS 340808-65-3
4-({[4-(4-chlorophenyl)-3-cyano-6-(thiophen-2-yl)pyridin-2-yl]sulfanyl}methyl)benzoic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 340808-65-3
分子式 C24H15ClN2O2S2
分子量 462.97 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(4-({[4-(4-chlorophenyl)-3-cyano-6-(thiophen-2-yl)pyridin-2-yl]sulfanyl}methyl)benzoic acid)为药物标准品,CAS 登记号 340808-65-3,分子式 C24H15ClN2O2S2,分子量 462.97。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
CAS编号 340808-65-3 对应的化合物(英文标识 4-({4-(4-chlorophenyl)-3-cyano-6-(thiophen-2-yl)pyridin-2-ylsulfanyl}methyl)benzoic acid),化学式 C24H15ClN2O2S2,相对分子质量 462.97。
(分子式 C24H15ClN2O2S2)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 340808-65-3)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C24H15ClN2O2S2 分子量 462.97 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 18.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人孙丽萍,王建平,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115018417 B, 授权公告日 2017-01-14. Kowalski A, Lefèvre J P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 4-({[4-(4-chlorophenyl)-3-cyano-6-(thiophen-2-yl)pyridin-2-yl]sulfanyl}methyl)benzoic acid" [P]. European Patent, EP 3130925 A1, 2020-07-14. Chen K W, Johnson M A, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 4-({[4-(4-chlorophenyl)-3-cyano-6-(thiophen-2-yl)pyridin-2-yl]sulfanyl}methyl)benzoic acid" [P]. US Patent, US 11737767 B2, 2019-10-19.
参考文献 Literature Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2014 , 1320 , 2581-2588. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2024 , 1951, (12) , 3248-3259.
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