CAS 341965-18-2

2-{[(2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)carbamoyl]methanesulfonyl}-N,N-diethylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号341965-18-2
分子式C15H20Cl2N2O5S
分子量411.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{[(2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)carbamoyl]methanesulfonyl}-N,N-diethylacetamide CAS 341965-18-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-{[(2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)carbamoyl]methanesulfonyl}-N,N-diethylacetamide，CAS 341965-18-2），分子式 C15H20Cl2N2O5S，分子量 411.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-{(2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)carbamoylmethanesulfonyl}-N,N-diethylacetamide），CAS注册编号 341965-18-2，化学分子式为 C15H20Cl2N2O5S，分子量 411.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括411.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）

应用场景：（2-{ (2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)carbamoyl methanesulfonyl}-N,N-diethylacetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20Cl2N2O5S
分子量411.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，高志强，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116428340 B, 授权公告日 2024-03-09.
  2. Patel M V, Kumar R, Brown S R. "Method for the Synthesis of 2-{[(2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)carbamoyl]methanesulfonyl}-N,N-diethylacetamide" [P]. US Patent, US 10041705 B2, 2019-11-27.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 948, 2035-2056.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 375, 2990-3017.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-{[(2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)carbamoyl]methanesulfonyl}-N,N-diethylacetamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 1716, 8961-8989.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2012, 163, (11), 8253-8271.

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