CAS 341965-50-2

6-{[(4-chlorophenyl)sulfanyl]methyl}-2-{[(4-fluorophenyl)methyl]sulfanyl}-N,N-dimethylpyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号341965-50-2
分子式C20H19ClFN3S2
分子量419.97 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 6-{[(4-chlorophenyl)sulfanyl]methyl}-2-{[(4-fluorophenyl)methyl]sulfanyl}-N,N-dimethylpyrimidin-4-amine CAS 341965-50-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(6-{[(4-chlorophenyl)sulfanyl]methyl}-2-{[(4-fluorophenyl)methyl]sulfanyl}-N,N-dimethylpyrimidin-4-amine)为药物标准品,CAS 登记号 341965-50-2,分子式 C20H19ClFN3S2,分子量 419.97。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 341965-50-2 对应的化合物(英文标识 6-{(4-chlorophenyl)sulfanylmethyl}-2-{(4-fluorophenyl)methylsulfanyl}-N,N-dimethylpyrimidin-4-amine),化学式 C20H19ClFN3S2,相对分子质量 419.97。 受分子结构中含氮杂环结构,含氰基,含硫有机,含氟/氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括419.97 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 341965-50-2)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H19ClFN3S2
分子量419.97 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平,沈红梅,胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109113067 B, 授权公告日 2024-12-06.
  2. 发明人刘建华,韩伟,冯建国. "Method for the Synthesis of 6-{[(4-chlorophenyl)sulfanyl]methyl}-2-{[(4-fluorophenyl)methyl]sulfanyl}-N,N-dimethylpyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114241996 A, 授权公告日 2020-02-04.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 1240, (9), 7047-7056.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 224, (7), 6527-6532.

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