CAS 477330-28-2

3-(4-Chlorophenyl)-5-((2,5-dimethylbenzyl)thio)-4-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477330-28-2
分子式C24H22ClN3S
分子量419.97 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Chlorophenyl)-5-((2,5-dimethylbenzyl)thio)-4-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazole CAS 477330-28-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(4-Chlorophenyl)-5-((2,5-dimethylbenzyl)thio)-4-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 477330-28-2。分子式 C24H22ClN3S，分子量 419.97。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(4-Chlorophenyl)-5-((2,5-dimethylbenzyl)thio)-4-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazole），CAS注册编号 477330-28-2，化学分子式为 C24H22ClN3S，分子量 419.97 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括419.97 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休

应用场景：（3-(4-Chlorophenyl)-5-((2,5-dimethylbenzyl)thio)-4-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazole，CAS 477330-28-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H22ClN3S
分子量419.97 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，冯建国，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109387632 A, 授权公告日 2023-09-25.
  2. 发明人杨光，张德明，高志强. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chlorophenyl)-5-((2,5-dimethylbenzyl)thio)-4-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113379138 B, 授权公告日 2025-07-21.
  3. 发明人郑宇鹏，林芳，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chlorophenyl)-5-((2,5-dimethylbenzyl)thio)-4-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114908378 B, 授权公告日 2024-08-14.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 2361, 2647-2658.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 599, (5), 6536-6564.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Chlorophenyl)-5-((2,5-dimethylbenzyl)thio)-4-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazole Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 1747, 3470-3482.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 329, 1092-1111.

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