CAS 341966-70-9

Ethyl 3-(((((4-fluorobenzyl)oxy)amino)methylene)amino)-4-methoxythieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号341966-70-9
分子式C19H18FN3O4S
分子量403.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-(((((4-fluorobenzyl)oxy)amino)methylene)amino)-4-methoxythieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate CAS 341966-70-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 3-(((((4-fluorobenzyl)oxy)amino)methylene)amino)-4-methoxythieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate，CAS 号 341966-70-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H18FN3O4S，分子量 403.43。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （Ethyl 3-(((((4-fluorobenzyl)oxy)amino)methylene)amino)-4-methoxythieno2,3-bpyridine-2-carboxylate），CAS注册编号 341966-70-9，化学分子式为 C19H18FN3O4S，分子量 403.43 g/mol。 依据分子式为 C19H18FN3O4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 403.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 3-(((((4-fluorobenzyl)oxy)amino)methylene)amino)-4-methoxythieno 2,3-b pyridine-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H18FN3O4S
分子量403.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，林芳，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117439558 B, 授权公告日 2023-07-06.
  2. 发明人杨光，郑宇鹏，李文辉. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(((((4-fluorobenzyl)oxy)amino)methylene)amino)-4-methoxythieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109038784 A, 授权公告日 2015-12-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 511, 3411-3426.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 894, 370-380.

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