CAS 343372-71-4

4-Chloro-N-((3-(2-chlorophenyl)isoxazol-5-yl)methyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号343372-71-4
分子式C16H12Cl2N2O3S
分子量383.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-N-((3-(2-chlorophenyl)isoxazol-5-yl)methyl)benzenesulfonamide CAS 343372-71-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Chloro-N-((3-(2-chlorophenyl)isoxazol-5-yl)methyl)benzenesulfonamide，CAS 343372-71-4）属于药物标准品。分子式 C16H12Cl2N2O3S，分子量 383.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（4-Chloro-N-((3-(2-chlorophenyl)isoxazol-5-yl)methyl)benzenesulfonamide），CAS注册编号 343372-71-4，化学分子式为 C16H12Cl2N2O3S，分子量 383.25 g/mol。 依据分子式为 C16H12Cl2N2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 383.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（4-Chloro-N-((3-(2-chlorophenyl)isoxazol-5-yl)methyl)benzenesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12Cl2N2O3S
分子量383.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Lefèvre J P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3898370 A1, 2023-01-03.
  2. 发明人杨光，朱建伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-N-((3-(2-chlorophenyl)isoxazol-5-yl)methyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114967182 B, 授权公告日 2019-08-03.
  3. 发明人沈红梅，马晓峰，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-N-((3-(2-chlorophenyl)isoxazol-5-yl)methyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111137701 B, 授权公告日 2019-05-10.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 2430, (4), 1500-1506.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1259, (8), 7054-7059.

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