CAS 343372-97-4

6-(1H-imidazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号343372-97-4
分子式C9H5F3N6
分子量254.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(1H-imidazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine CAS 343372-97-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(1H-imidazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine，CAS 号 343372-97-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H5F3N6，分子量 254.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C9H5F3N6 的（6-(1H-imidazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)-1,2,4triazolo4,3-bpyridazine），其CAS登记号是 343372-97-4，分子量为 254.17 g/mol。 依据分子式为 C9H5F3N6 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 254.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可

应用场景：（6-(1H-imidazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)- 1,2,4 triazolo 4,3-b pyridazine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5F3N6
分子量254.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，刘建华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112350129 A, 授权公告日 2016-04-06.
  2. 发明人赵玉洁，高志强，胡光. "Method for the Synthesis of 6-(1H-imidazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112951514 A, 授权公告日 2018-01-27.
  3. 发明人杨光，赵玉洁，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 6-(1H-imidazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110478902 A, 授权公告日 2019-10-12.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 1606, 2247-2261.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 2165, (5), 9738-9756.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(1H-imidazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2124, (1), 9120-9124.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2021, 2038, (1), 5750-5775.

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