CAS 344348-91-0

2-[3-(3-Chlorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-1-yl]acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号344348-91-0
分子式C12H9ClN2O3
分子量264.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[3-(3-Chlorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-1-yl]acetic acid CAS 344348-91-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 344348-91-0 对应的（2-[3-(3-Chlorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-1-yl]acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H9ClN2O3，分子量 264.66。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C12H9ClN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 344348-91-0 对应的化合物（英文标识 2-3-(3-Chlorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-1-ylacetic acid），化学式 C12H9ClN2O3，相对分子质量 264.66。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2- 3-(3-Chlorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-1-yl acetic acid，CAS 344348-91-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9ClN2O3
分子量264.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，徐明华，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115054760 A, 授权公告日 2025-11-05.
  2. 发明人周伟，徐明华，王建平. "Method for the Synthesis of 2-[3-(3-Chlorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-1-yl]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110781911 B, 授权公告日 2017-07-27.
  3. Chen K W, Lee S K, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 2-[3-(3-Chlorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-1-yl]acetic acid" [P]. US Patent, US 11411698 B2, 2023-07-21.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 870, 6061-6084.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 1588, 5456-5461.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[3-(3-Chlorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-1-yl]acetic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 1622, (10), 7326-7355.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2010, 1925, (5), 7860-7888.

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