CAS 345991-01-7

[3,5-Dimethyl-4-(2-morpholin-4-yl-2-oxoethoxy)-phenyl]amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号345991-01-7
分子式C14H20N2O3
分子量264.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[3,5-Dimethyl-4-(2-morpholin-4-yl-2-oxoethoxy)-phenyl]amine CAS 345991-01-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（[3,5-Dimethyl-4-(2-morpholin-4-yl-2-oxoethoxy)-phenyl]amine，CAS 345991-01-7），分子式 C14H20N2O3，分子量 264.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 345991-01-7 对应的化合物（英文标识 3,5-Dimethyl-4-(2-morpholin-4-yl-2-oxoethoxy)-phenylamine），化学式 C14H20N2O3，相对分子质量 264.32。 （分子式 C14H20N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：（ 3,5-Dimethyl-4-(2-morpholin-4-yl-2-oxoethoxy)-phenyl amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N2O3
分子量264.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郭海燕，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114160284 B, 授权公告日 2019-01-17.
  2. 发明人张德明，徐明华，冯建国. "Method for the Synthesis of [3,5-Dimethyl-4-(2-morpholin-4-yl-2-oxoethoxy)-phenyl]amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113709511 B, 授权公告日 2018-11-14.
  3. Roberts E F, Yamamoto T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity [3,5-Dimethyl-4-(2-morpholin-4-yl-2-oxoethoxy)-phenyl]amine" [P]. US Patent, US 10947810 B2, 2021-02-26.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 105, (9), 303-330.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 965, 6567-6590.

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