CAS 34654-96-1

10-(2-(Hexahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazin-2(6H)-yl)ethyl)-10H-phenothiazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号34654-96-1
分子式C22H27N3S
分子量365.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

10-(2-(Hexahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazin-2(6H)-yl)ethyl)-10H-phenothiazine CAS 34654-96-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（10-(2-(Hexahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazin-2(6H)-yl)ethyl)-10H-phenothiazine，CAS 号 34654-96-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H27N3S，分子量 365.53。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为365.53 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （10-(2-(Hexahydro-1H-pyrido1,2-apyrazin-2(6H)-yl)ethyl)-10H-phenothiazine），CAS注册编号 34654-96-1，化学分子式为 C22H27N3S，分子量 365.53 g/mol。 依据分子式为 C22H27N3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 365.53 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 34654-96-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H27N3S
分子量365.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Park J H, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9468868 B2, 2016-03-26.
  2. Johnson M A, Yamamoto T, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 10-(2-(Hexahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazin-2(6H)-yl)ethyl)-10H-phenothiazine" [P]. US Patent, US 11630564 B2, 2018-09-28.
  3. 发明人胡光，沈红梅，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 10-(2-(Hexahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazin-2(6H)-yl)ethyl)-10H-phenothiazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115661982 B, 授权公告日 2017-02-28.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1887, 1766-1770.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 1345, (10), 2074-2090.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 10-(2-(Hexahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazin-2(6H)-yl)ethyl)-10H-phenothiazine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 1451, (7), 8195-8224.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 1731, 3546-3569.

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